Hvordan det å ha en hysterektomi i 25 endret livet mitt fullstendig

  • Brian Ferguson
  • 0
  • 4608
  • 400

Historien min er vanskelig å fordøye.

Det er så mange lag i livet mitt som alle påvirker hverandre. Å avkode det for andre å forstå er både min hensikt og en forbannelse. Spøkelsene fra fortiden min hilser på meg ved hver OB / GYN og sykehusdør. Jeg vil at du skal vite historien min, fordi du er i den. Vi er alle en del av det, og spiller en rolle.

Synlig rister, jeg tar tak i utklippstavlen og setter meg. Jeg begynner å skrive navnet mitt og markerer smertepoengene mine for måneden. "På det verste 10+, 3 på sitt beste, 7 akkurat nå, i gjennomsnitt 5 ..." Fem eller seks sett med øyne, som ser på og stiller spørsmål ved alle trekk. "Du er en så god kjæreste som kommer hit," eller "Hva ... er du?" er de vanlige kommentarene. De får vite det snart nok når de kaller navnet mitt, Jeg tenker for meg selv. Du trenger ikke å forklare deg selv for noen.

“Cori ...?” Jeg reiser meg og tar inn alle blikkene mens jeg går gjennom døråpningen som sier OB / GYN på glasset.

Jeg heter Cori Smith, og jeg er en mann med endometriose. Dette betyr at jeg ser flere OB / GYN enn den gjennomsnittlige kvinnen. Jeg ble tildelt kvinne ved fødselen, og gikk over til mannen jeg er i dag for 6 år siden. Jeg visste alltid at jeg trengte overgang, men prioriterte mange av helseproblemene mine først, uten å vite om det ville være mulig for meg. Den vanskeligste delen har vært å håndtere problemene og sykdommene som kan komme sammen med å ha et kvinnelig reproduksjonssystem. En av de største tingene at reproduktive problemer ikke blir tatt seriøst til å begynne med - kvinner blir ikke trodd - til tross for endometriose som påvirker mer enn bare en livmor, og mer enn bare kvinner.

Jeg tror alle med Endo kan være enige om at det ikke er nok informasjon eller forskning på sykdommen, og vi er langt fra å finne svar på våre brennende spørsmål. Jeg tror de fleste kan være enige om at leger kan være fornærmende, feilinformert og uutdannede - når de snakker med deg om kroppen din og endometriose. Kombiner de med det faktum at noen kan være transseksuelle, ikke-binære eller intersex, og du har servert legen din et mysterium. Et scenario som er vanlig, men ikke vanlig nok til at leger forstår hvordan man på riktig måte kan snakke med noen som går gjennom det. Dessverre kan dette føre til enda mer mishandling.

Jeg ble diskriminert på et sykehus, og mistet nesten livet mitt på grunn av det. Du kan si, billedlig, jeg har mistet mye av livet mitt på grunn av det. Det har kastet meg på en vei der jeg gjorde mitt personlige oppdrag å overleve og elske dem alle. For å vise folk at vi kan trives, kan vi finne kjærlighet, vi kan leve fyldigere liv, hvis bare dine dommer om oss ble kastet til side. Hvis bare nysgjerrigheten din på kjønnsorganene avtok og ble kastet.

Hvorfor blir vi fortalt at det "tar en landsby å oppdra et barn" mens alle glemmer at de er landsbyen? Min eksistens går tusenvis av år tilbake, og er ikke oppe til debatt under religionens omfang. Mitt liv er ikke ditt politiske valg om jeg får respekt eller ikke får hjelp. Din skjevhet mot meg gir deg ikke tillatelse til å utsette eden din, eller operere uten et moralsk kompass. Vi er ikke de samme, men vår felles er at vi er mennesker.

Det var skremmende å komme frem med #CorisStory, jeg trodde jeg ville bli flau, men jeg har fullmakt. Jeg tar kraften tilbake hver dag jeg lever, og bruker muligheter som dette for å øke bevisstheten for endometriose, og åpne hodet til så mange, med misforståelser eller dommer om trans- og ikke-binære individer.

Min favorittdel å vite en dag, denne banen vil være så slitt og godt opplyst at ingen trenger å lide som jeg gjorde.




Ingen har kommentert denne artikkelen ennå.

Nyttige artikler om kjærlighet, forhold og liv som vil forandre deg til det bedre
Det ledende nettstedet for livsstil og kultur. Her finner du mye nyttig informasjon om kjærlighet og forhold. Mange interessante historier og ideer